1、硫酸钡是沉淀吗

硫酸钡是沉淀。

硫酸钡是沉淀，是不溶于酸不溶于水的沉淀。沉淀硫酸钡是在溶液中由钡离子与硫酸根离子反应生成的白色沉淀，性质稳定，无臭、无味粉末。几乎不溶于水、乙醇和酸，但溶于热硫酸中，水悬浮溶液对石蕊试纸呈中性。

硫酸钡，本品为X线双重造影剂。系高密度胃肠造影剂，可制成不同比例混悬液单独使用，但通常与低密度气体一起使用，以达到双重造影的目的。常用于消化道造影，据国内使用者报道，粗细不匀型硫酸钡，优于细而匀的硫酸钡。水悬浮溶液对石蕊试纸呈中性。

造影剂介绍

造影剂是介入放射学操作中最常使用的药物之一，主要用于体腔的显示。造影剂种类多样，目前用于介入放射学的造影剂多为含碘制剂。自1924年美国用50%的碘化钠成功地作了第一例股动脉造影以来，与介入放射学的发展一样，造影剂产品不断的更新换代。

20世纪50年代，三碘苯—著名的泛影酸被发现，由此产生的各类造影剂至今仍在广泛使用。这是现代造影剂史上的第一个飞跃，目前仍在使用的离子型造影剂的碘成分几乎全是由它衍生出来的。60年代末，瑞典放射学家Almen提出了非离子型造影剂概念，并于1971年报道了第一个非离子型单体造影剂—甲泛葡胺，它的出现是现代造影剂史上的第二个飞跃。

2、化学式中哪些是白色沉淀？

化学中常见的白色沉淀有：氯化银、硫酸钡，碳酸银、碳酸钡、碳酸钙，氢氧化镁，氢氧化二铁，为白色沉淀，在空气中变成灰绿，最后变红褐色沉淀。

化学中还有其他颜色的沉淀：氢氧化铁，为红褐色沉淀；氢氧化铜，为蓝色沉淀；硫化亚铁，为黑色沉淀；溴化银，为浅黄色沉淀；碘化银，为黄色沉淀； 氧化锰，为黑色沉淀；硫单质，为黄色沉淀；氢氧化铜，为蓝色。

氯化银是一种无机物，分子式为AgCl，分子量为143.32。外观为白色粉末，不稳定，易见光分解变紫并逐渐变黑。25℃时水中溶解度为1.9mg/L，盐酸能减少其在水中溶解度，能溶于氨水、氰化钠、硫代硫酸钠、硝酸汞溶液。不溶于乙醇和稀盐酸。

氢氧化镁是一种无机物，化学式为Mg(OH)2，白色无定形粉末或无色六方柱晶体，溶于稀酸和铵盐溶液，几乎不溶于水，溶于水的部分完全电离，水溶液呈弱碱性。加热到350℃失去水生成氧化镁，氢氧化镁的天然矿物水镁石，可用于制糖和氧化镁等。

氢氧化铜（Copper hydroxide)是一种无机物，化学式为Cu(OH)2，干粉末呈现蓝色粉末或晶体，微毒，常用作分析试剂，还用于医药、农药等。可作为催化剂、媒染剂、颜料、饲料添加剂、纸张染色剂、游泳池消毒剂等。同时还属于弱氧化剂。

氢氧化铁又名氢氧化高铁，化学式Fe(OH)3，分子量106.87。棕色立方晶体或棕色絮凝沉淀。加热至500℃以上脱水变成三氧化二铁。不溶于水、乙醇和乙醚，新制得的易溶于无机酸和有机酸，放置陈化则难于溶解。与碳酸钠共熔可得铁酸钠。

碳酸钡（Barium carbonate）是一种无机化合物，分子式为BaCO3。白色粉末，难溶于水，易溶于强酸。有毒，用途很广泛。

3、硫酸钡是电解质吗

强电解质被定义为溶于水或在熔融状态下完全电离的化合物，因此即使硫酸钡不溶于水，只要它在熔融状态下完全电离，它就是强电解质。严格来说，硫酸钡在水中还能溶解一点点，溶解的小部分都被电离了，所以是一种强电解质。至于如何证明氢氧化钠是强电解质，你会证明它在水中完全电离吗？初高中不需要证明，记住就行。如果你以后专攻化学，你会学到每种物质的电离平衡常数。当这个常数大于某个值时，认为是全电离，小于某个值时，认为是部分电离。

BaSO4虽然不溶于水，但溶解的部分是完全电离的，BaSO4在熔融状态下也能完全电离，所以BaSO4是一种强电解质。强电解质是指在水溶液或熔融状态下能完全电离的电解质，如BaSO4在水溶液中能完全电离，但BaSO4不溶于水，所以很少有Ba2+和SO2-4能在BaSO4溶液中自由移动。溶液的电导率与能在溶液中自由移动的离子浓度有关。离子浓度越大，导电性越强。所以BaSO4虽然是一种强电解质，但其导电性较弱，也就是说电解质溶液的导电性还受到电解质溶解度、浓度等因素的影响，所以强电解质的导电性不一定强。

4、硫酸钡是不是沉淀

硫酸钡是不溶于酸不溶于水的沉淀。为X线双重造影剂，系高密度胃肠造影剂，可制成不同比例混悬液单独使用，但通常与低密度气体一起使用，以达到双重造影的目的。

药典标准

硫酸钡（I型）

【鉴别】取本品约0.3g，加碳酸钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液中加盐酸使成酸性后，显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ)；残渣用水洗净，加稀醋酸使溶解，滤过，滤液显钡盐的鉴别反应（附录Ⅲ)。

【检查】疏松度取本品5.0g，置50ml具塞量筒中（自筒底至最高刻度处的距离应为11塞，强力振摇1分钟，使粉末均匀混悬，静置15分钟，混悬物的顶面不得下降至18ml的刻度以下。酸碱度取本品1.0g，加水20ml，置水浴中不断搅拌5分钟，滤过，滤液分为二等份：一份中加溴麝香草酚蓝指示液1滴，不得显蓝色；另一份中加溴甲酚绿指示液1滴，应显蓝色。酸中溶解物取本品10.0g，置烧杯中，加稀盐酸10ml与水90ml，煮沸10分钟，加水补充蒸发的水分后，放冷，用经盐酸溶液（1→40)洗过的滤纸滤过，初滤液如显浑浊，应重复滤过，取澄清滤液50ml，置水浴上蒸干，加盐酸2滴与热水10ml，搅拌，再用经盐酸溶液（1→40)洗过的滤纸滤过，滤渣用热水10ml洗涤，合并洗液与滤液，置105°C恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过15mg(0.3%)。酸溶性钡盐取酸中溶解物项下遗留的残渣，加水10ml搅拌后，用经盐酸溶液（1→40)洗过的滤纸滤过，滤液加稀硫酸0.5ml，静置30分钟，不得发生浑浊。硫化物取本品约10.0g，依法检_（附录ⅧC)，醋酸铅试纸不得变色。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(附录ⅧL)。重金属取本品4.0g，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)4ml与水适量使成50ml，煮沸10分钟后，放冷，加水使成50ml，滤过，取滤液25ml，依法检查（附录ⅦH第一法），含重金属不得过百万分之十。砷盐取本品2.0g，加水23ml与盐酸5ml，依法检_（附录ⅧJ第一法），应符合规定（0.0001%)。

【含量测定】精密称取本品约0.6g，置铂坩埚中，加人无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放人400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯，用水洗净，洗液并人烧杯中，继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部，再用水冲洗，洗液合并于烧杯中。加热并搅拌直至熔融物崩解，烧杯置冰浴中冷却，静置至沉淀坚硬且上层液体澄清，将上清液倾出，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，用冷碳酸钠（1→50)溶液冲洗烧杯中内容物两次，每次约10ml，搅拌，如上法，继续将上清液通过同一滤纸，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，再将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下，用3mol/L盐酸溶液洗涤滤纸5次，每次lml，再用水洗净（注：溶液可能微呈浑浊）。加水100ml、盐酸5ml、醋酸铰溶液（2→5)10ml、重铬酸钾溶液（1→10)25ml与尿素10g，用表面皿覆盖，在热16小时，趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过，转移所有沉淀，沉淀用重铬酸钾溶液（1→200)洗涤，最后用水约20ml洗涤，于105℃干燥2小时，放冷，称重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即为硫酸钡重量。

【类别】诊断用药。

【贮藏】密封保存。

硫酸钡（Ⅱ型）

【鉴别】取本品约0.3g，加碳酸钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液中加盐酸使成酸性后，显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）；残澄用水洗净，加稀醋酸使溶解，滤过，滤液显钡盐的鉴别反应（附录Ⅲ)。

【检查】酸碱度取本品2.0g，加水20ml，充分搅拌制成混悬液，依法测定（附录ⅥH)，PH值应为3.5～10.0g。酸中溶解物取本品10.0g，置烧杯中，加稀盐酸10ml与水90ml，煮沸10分钟，加水补充蒸发的水分后，放冷，用经盐酸溶液（1→40)洗过的滤纸滤过，初滤液如显浑浊，应重复滤过，取澄清滤液50ml，置水浴上蒸干，加盐酸2滴与热水10ml搅拌，再用经盐酸溶液（1→40）洗过的滤纸滤过，滤渣用热水10ml洗涤，合并洗液与滤液，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过15mg(0.3%)。酸溶性钡盐取酸中溶解物项下遗留的残渣，加水10ml搅拌后，用经盐酸溶液（1→40)洗过的滤纸滤过，滤液加稀硫酸0.5ml，静置30分钟，不得发生浑浊。硫化物取本品约10.0g，依法检查（附录ⅧC)，醋酸铅试纸不得变色。干燥失重取本品，在105℃在干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(附录ⅧL)。重金属取本品4.0g，加醋酸盐缓冲液（PH3.5)4ml与水适量使成50ml，煮沸10分钟后，放冷，加水使成50ml，滤过，取滤液25ml，依法检_（附录ⅦH第一法），含重金属不得过百万分之十。砷盐取本品2.0g，加水23ml与盐酸5ml，依法检查（附录ⅧJ第一法），应符合规定（0.0001%)。颗粒细度取本品0.5g，加水至50ml，充分振摇使均匀，立即取1滴于载玻片上，在400倍显微镜下检视3个视野，颗粒直径应为0.5～50μm，超过50μm者不得多于2粒。

【含量测定】精密称取本品约0.6g，置铂坩埚中，加人无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放人400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯，用水洗净，洗液并人烧杯中，继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部，再用水冲洗，洗液合并于烧杯中。加热并搅拌直至熔融物崩解，烧杯置冰浴中冷却，至沉淀坚硬且上层液体澄清，将上清液倾出，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，用冷碳酸钠（1→50)溶液冲洗烧杯中内容物两次，每次约10ml，搅拌，如上法，继续将上清液通过同一滤纸，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，然后，将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下，用3mol/L盐酸溶液洗涤滤纸5次，每次lml，然后用水洗净（注：溶液可能微呈浑浊、加水100ml、盐酸5ml、醋酸铵溶液（2→5)10ml、重铬酸钾溶液（1→10)25ml与尿素10g，用表面皿覆盖，于80～85℃加热16小时，趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过，转移所有沉淀，沉淀用重铬酸钾溶液（1→200)洗涤，最后用水约20ml洗涤，于105℃干燥2小时，放冷，称重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即为硫酸钡重量。

【类别】诊断用药。

【贮藏】密封保存。